女宝胶囊薄层定性鉴别

目的 :为控制女宝胶囊的质量。方法 :采用薄层色谱法对方剂中当归、丹参进行定性鉴别。结果 :方法简单 ,结果无干扰。结论 :可作为该产品质量的控制方法     

妇康宝口服液质量标准探讨

目的:控制妇康宝口服液的质量,指导工艺研究,对主药当归、川芎中所含的主要成分阿魏酸进行定性鉴别。方法:采用薄层色谱法,薄层板采用硅胶 G-3‰CMC-Na板(0．4 mm厚),展开剂为苯－冰乙酸－甲醇(30:1:3),在 365 nm紫外光灯下观察荧光斑点。结果:妇康宝口服液中无阿魏酸斑点。结论:原工艺方法(水蒸汽蒸馏法)不能提出阿魏酸,需改进生产工艺,用乙醇回流法提取。     

香芪口服液增强非特异免疫和体液免疫作用的实验研究

目的 研究中药制剂香芪口服液对机体非特异免疫作用和体液免疫作用的影响。方法 用碳粒廓清法测定单核巨噬细胞的吞噬功能,从而研究对非特异性免疫功能的影响;用溶血空斑形成细胞测定法研究对体液免疫功能的影响。结果 香芪口服液可有效地纠正免疫功能低下,显著提高巨噬细胞的吞噬功能以及使抗体生成细胞数增多,使两者恢复至正常水平。结论 香芪口服液可有效地恢复和增强继发性免疫功能低下小鼠的非特异性免疫和体液免疫功能。     

育英颗粒剂的质量标准研究

目的：为了控制育英颗粒剂的质量。方法：采薄层色谱法对其中的白芍、甘草和积壳进行了鉴别,并建立薄层扫描法对其中主药黄芪中的黄芪甲苷进行定量。结果：显示鉴别项下的阴性对照品无干扰,专属性强,含量测定黄芪甲苷在1－6μg间有良好的线性关系（r=0.9997),回收率98．32％,RSD为1．38％,结论：本质量标准可有效地控制育英颗粒剂的质量。     

威灵仙胶囊的质量标准研究

目的：制订威灵仙胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的当归、防己进行定性鉴别。结果：定性鉴别能从样品中检出相应的成分。结论：建立了该制剂的质量标准,其方法简便,可靠,实用。     

山豆根合剂的质量标准研究

目的建立山豆根合剂的质量控制标准.方法采用薄层色谱(TLC)法对该制剂中的山豆根、玄参、牛蒡子、甘草进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定该制剂中苦参碱的含量.结果TLC色谱中斑点清晰,易于识别;苦参碱在15.3～91.8μg*ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为98.4%,RSD=0.99%(n=5).结论该法简便、重现性好,可用于山豆根合剂的质量控制.     

抗类风湿丸的定性鉴别研究

目的：研究抗类风湿丸的定性质量,以更好地控制质量,确保临床疗效。方法：采用薄层色谱法。结果：方中川乌、草乌、党参、独活、黄芪均具有特征斑点。结论：所用方法特异性强、重复性好,可作为抗类风湿丸的定性质量标准。     

西洋参、人参、三七的鉴别

目的：寻找一种实用、有效的鉴别西洋参、人参、三七的方法。方法：通过性状鉴别、显微鉴别等多种方法比较,最终选用TLC法,拟以图谱方式直观地反映出西洋参、人参、三七三者之间的差异。从而达到鉴别三者的目的。结果：找到一种实用,而且能有效区别西洋参、人参、三七的方法。结论：本文提供的方法,不仅适用于西洋参、人参、三七药材（整货、饮片、粉末）的鉴别,而且亦适用于单味及成方制剂中西洋参、人参、三七的鉴别。     

临证应用补阳还五汤体会

根据文献记载和临床体会,认为临证应用补阳还五汤需针对中风恢复初期（约在中风后2周）的气虚血瘀型,对君药黄氏用量控制在30-60g,气亏较勘者可加至60g以上,连续用量不宜超过120g。     

不同种质板蓝根和大青叶的抗甲型流感病毒作用

目的：研究板蓝根和大青叶抗甲型流感病毒作用。方法：选用鸡胚法分别考察各１５个种质的板蓝根和大青叶对甲型流感病毒（Ａ１京防８６－１）的抑制作用。结果：血凝滴度实验表明，在对甲型流奇形怪状现毒的直接作用，治疗作用和预防作用３方面大多数板蓝板和大青叶有效，但各种质药样品抗病毒活性的有无及强度有明显差异。结论：在保证药材来源可靠的前提下，证明了板蓝根和大青叶确具抗病毒作用，并为药材种质的优选提供一定的依据